A.使激動劑對受體親和力降低，內(nèi)在活性不變
B.使激動劑對受體親和力不變，內(nèi)在活性降低
C.使激動劑對受體親和力與內(nèi)在活性均降低
D.使激動劑對受體親和力輕度增加，內(nèi)在活性顯著降低
E.使激動劑對受體親和力顯著降低，內(nèi)在活性輕度增高
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A.特異性識別配體
B.能與配體結(jié)合
C.不能參與細胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性
E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性
A.藥物水溶性的大小
B.藥物脂溶性的強弱
C.藥物穿透生物膜的能力
D.藥物與受體親和力的高低
E.藥物與受體結(jié)合后，激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力
A.抵消作用
B.相減作用
C.脫敏作用
D.生化性拮抗
E.化學(xué)性拮抗
A.相加作用
B.增強作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
A.藥物達到一定效應(yīng)時所需的劑量
B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)
最新試題
藥物轉(zhuǎn)運過程包括（）
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是（）
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有（）
血漿蛋白結(jié)合的特點包括（）
影響藥物吸收的劑型因素有（）
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是（）
藥物代謝酶存在于以下哪些部位中（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是（）藥物被機體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
吸入氣霧劑的給藥部位是（）藥物代謝的主要器官是（）藥物排泄的主要器官是（）進入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是（）
不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是（）多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是（）