我國現(xiàn)行藥事管理相關法律法規(guī)確定的行政許可有（）

參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構是（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時效為（）

公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應當自知道或者應當知道作出行政行為之日起多久內提出（）

實施行政許可，應當便民，提高辦事效率，提供優(yōu)質服務，體現(xiàn)了設定和實施行政許可的（）

下列選項中負責組織對藥品注冊申請進行技術審評的機構是（）

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于（）

行政機關不擅自改變已經生效的行政許可，體現(xiàn)了設定和實施行政許可的（）

不適用行政處罰簡易程序的是（）

公民、法人或者其他組織申請行政復議的情形有（）