A.公開、公平、公正原則
B.便民和效率原則
C.信賴保護原則
D.法定原則
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D.法定原則
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
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C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
最新試題
下列選項中我國現(xiàn)行藥事管理相關法律法規(guī)確定的行政許可有()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構是()
衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)是()
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于()
設定和實施行政許可,應當依照法定的權限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設定和實施行政許可的()
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,直接向人民法院提出行政訴訟的時效為()
有關行政機關對法人可以當場作出行政處罰決定的是()
《中華人民共和國反不正當競爭法》屬于下列選項中的哪項?()
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于()
負責嚴重藥品不良反應或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構是()