國務院常務會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務院令第442號）是（）

下列選項中承擔全國藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構是（）

行政機關應當事先告知當事人有要求舉證聽證的權利才能做出行政處罰決定的是（）

下列選項中負責組織對藥品注冊申請進行技術審評的機構是（）

《藥品注冊管理辦法》屬于（）

《藥品經營質量管理規(guī)范》屬于（）

維護行政相對人的合法權益，體現了設定和實施行政許可的（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現B藥店有違法經營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時效為（）

不適用行政處罰簡易程序的是（）

受理藥品生產、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構是（）承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是（）承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是（）負責制定和修訂國家藥品標準的機構是（）