A.表示檢測結果不準確
B.表示檢測結果缺乏再現(xiàn)性
C.檢測結果可能受干擾,防止解釋結果時被誤導
D.為了追查責任
E.沒有特殊用意
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A.RBC
B.HCT
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
A.必須按實驗室常規(guī)工作、由進行常規(guī)工作的人員測試,必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報EQA結果的日期之前,實驗室之間不能進行關于EQA樣本檢測結果的交流
D.實驗室不能將EQA樣品送到另一實驗室進行分析
E.為使測定結果準確,可以進行重復測定,取其平均值
A.方法比較
B.質量保證
C.質量計劃
D.室間質量評價
E.室內(nèi)質量控制
A.滿意的EQA成績
B.不滿意的EQA成績
C.成功的EQA成績
D.不成功的EQA成績
E.不可接受的成績
A.參考實驗室必須對送檢實驗室有檢測時效性的承諾
B.送檢實驗室可以要求參考實驗室提供室內(nèi)質控和室間質評報告
C.參考實驗室可以將檢驗報告直接送給申請檢驗負責人士
D.當參考實驗室的檢測報告與患者病情不相符時,送檢實驗室應對結果給予新的解釋
E.檢驗報告單是否包含參考實驗室的名稱和地址,可視雙方協(xié)議而定
A.隨機誤差
B.過失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.試劑誤差
A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導則25-1978,是1999年版
B.實驗室認可對象是檢測實驗室或(和)校準實驗室;認證對象是產(chǎn)品、過程或服務
C.經(jīng)認可的實驗室具有從事某個領域檢測或(和)校準工作的能力
D.質量體系認證同樣要求實驗室具備一定的技術能力
E.當今美國是按照CLIA’88對臨床實驗室進行強制性認可
A.建立新的均值和標準差
B.節(jié)省時間
C.質量控制
D.增加質控物數(shù)量
E.提高誤差檢出能力
A.首先檢查是否由于書寫錯誤所致
B.研究是否由于方法學問題所致
C.調查是否由于操作技術上的問題所致
D.與室間質評組織者討論靶值確定是否適當
E.不采取任何措施
A.隨機誤差
B.小的系統(tǒng)誤差
C.操作誤差
D.過失誤差
E.試劑誤差