單項(xiàng)選擇題某一實(shí)驗(yàn)室血糖在參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)，五個(gè)標(biāo)本中有兩個(gè)結(jié)果不在可接受范圍之內(nèi)，得分為60%，并且其偏倚一個(gè)為正，另一個(gè)為負(fù)，可提示測定系統(tǒng)存在誤差類型（）

A.隨機(jī)誤差
B.過失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.試劑誤差


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證下列哪一種說法是錯(cuò)誤的（）

A.目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978，是1999年版
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對象是檢測實(shí)驗(yàn)室或（和）校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室；認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測或（和）校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA’88對臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可

2.單項(xiàng)選擇題擬更換新批號的質(zhì)控品時(shí)，最好在“舊”批號質(zhì)控品使用結(jié)束前，新批號質(zhì)控品與“舊”批號質(zhì)控品一起測定，目的是（）

A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.節(jié)省時(shí)間
C.質(zhì)量控制
D.增加質(zhì)控物數(shù)量
E.提高誤差檢出能力

3.單項(xiàng)選擇題參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)采取的措施中不包括（）

A.首先檢查是否由于書寫錯(cuò)誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于室間質(zhì)量評價(jià)（EQA），下列哪種說法是錯(cuò)誤的（）

A.為了EQA結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計(jì)劃必須文件化，檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對于不能參加EQA計(jì)劃的檢測項(xiàng)目，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立與參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項(xiàng)目用不同儀器進(jìn)行檢測的，實(shí)驗(yàn)室必須建立一個(gè)定期評估體系

6.單項(xiàng)選擇題室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格結(jié)果時(shí)，實(shí)驗(yàn)室本身的問題中不應(yīng)包括（）

A.書寫錯(cuò)誤
B.方法學(xué)問題
C.技術(shù)問題
D.評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
E.單位換算問題

7.單項(xiàng)選擇題用于確診目的時(shí)，選擇的檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)注意的是（）

A.敏感度
B.準(zhǔn)確度
C.特異度
D.靈敏度
E.穩(wěn)定度

8.單項(xiàng)選擇題下列對臨床化學(xué)質(zhì)控品要求的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.人血清基質(zhì)
B.到實(shí)驗(yàn)室后的有效期應(yīng)在2年以上
C.無傳染性
D.添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少
E.瓶間變異小

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)20或更多批獲得的質(zhì)控測定結(jié)果，對數(shù)據(jù)進(jìn)行離群值檢驗(yàn)后計(jì)算所得的均數(shù)（）

A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線