單項(xiàng)選擇題擬更換新批號(hào)的質(zhì)控品時(shí)，最好在“舊”批號(hào)質(zhì)控品使用結(jié)束前，新批號(hào)質(zhì)控品與“舊”批號(hào)質(zhì)控品一起測(cè)定，目的是（）

A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.節(jié)省時(shí)間
C.質(zhì)量控制
D.增加質(zhì)控物數(shù)量
E.提高誤差檢出能力


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1.單項(xiàng)選擇題參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)采取的措施中不包括（）

A.首先檢查是否由于書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問(wèn)題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問(wèn)題所致
D.與室間質(zhì)評(píng)組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)（EQA），下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）

A.為了EQA結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，可以安排專(zhuān)人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果在發(fā)出之前，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計(jì)劃必須文件化，檢測(cè)結(jié)果應(yīng)留底
D.對(duì)于不能參加EQA計(jì)劃的檢測(cè)項(xiàng)目，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立與參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)果比對(duì)的文件化體系
E.對(duì)于相同項(xiàng)目用不同儀器進(jìn)行檢測(cè)的，實(shí)驗(yàn)室必須建立一個(gè)定期評(píng)估體系

4.單項(xiàng)選擇題室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格結(jié)果時(shí)，實(shí)驗(yàn)室本身的問(wèn)題中不應(yīng)包括（）

A.書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤
B.方法學(xué)問(wèn)題
C.技術(shù)問(wèn)題
D.評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
E.單位換算問(wèn)題

5.單項(xiàng)選擇題用于確診目的時(shí)，選擇的檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)注意的是（）

A.敏感度
B.準(zhǔn)確度
C.特異度
D.靈敏度
E.穩(wěn)定度

6.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)臨床化學(xué)質(zhì)控品要求的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.人血清基質(zhì)
B.到實(shí)驗(yàn)室后的有效期應(yīng)在2年以上
C.無(wú)傳染性
D.添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少
E.瓶間變異小

7.單項(xiàng)選擇題根據(jù)20或更多批獲得的質(zhì)控測(cè)定結(jié)果，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行離群值檢驗(yàn)后計(jì)算所得的均數(shù)（）

A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線

9.單項(xiàng)選擇題口服避孕藥可引起血漿中甲狀腺素結(jié)合球蛋白、銅藍(lán)蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白增高，因而對(duì)下列測(cè)定可產(chǎn)生何種影響（）

A.甲狀腺素、鐵、銅離子皆降低
B.甲狀腺素、鐵、銅離子皆增高
C.僅甲狀腺素增高
D.甲狀腺素增高，鐵、銅離子降低
E.甲狀腺素降低，鐵、銅離子增高

10.單項(xiàng)選擇題患者數(shù)據(jù)質(zhì)量控制方法是（）

A.直接監(jiān)控患者標(biāo)本的結(jié)果
B.間接控制患者標(biāo)本的結(jié)果
C.比利用質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法好
D.可以取代質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法
E.與利用質(zhì)控物控進(jìn)行質(zhì)控的方法一樣