單項(xiàng)選擇題用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn)，影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是（）

A.RBC
B.HCT
C.Ca
D.TP
E.HBsAg


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)本的檢測，下列說法不正確的是（）

A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試，必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前，實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于EQA樣本檢測結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測定結(jié)果準(zhǔn)確，可以進(jìn)行重復(fù)測定，取其平均值

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于標(biāo)本外送，下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的（）

A.參考實(shí)驗(yàn)室必須對(duì)送檢實(shí)驗(yàn)室有檢測時(shí)效性的承諾
B.送檢實(shí)驗(yàn)室可以要求參考實(shí)驗(yàn)室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)報(bào)告
C.參考實(shí)驗(yàn)室可以將檢驗(yàn)報(bào)告直接送給申請(qǐng)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人士
D.當(dāng)參考實(shí)驗(yàn)室的檢測報(bào)告與患者病情不相符時(shí)，送檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)結(jié)果給予新的解釋
E.檢驗(yàn)報(bào)告單是否包含參考實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址，可視雙方協(xié)議而定

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證下列哪一種說法是錯(cuò)誤的（）

A.目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978，是1999年版
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測實(shí)驗(yàn)室或（和）校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室；認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測或（和）校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA’88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可

7.單項(xiàng)選擇題擬更換新批號(hào)的質(zhì)控品時(shí)，最好在“舊”批號(hào)質(zhì)控品使用結(jié)束前，新批號(hào)質(zhì)控品與“舊”批號(hào)質(zhì)控品一起測定，目的是（）

A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.節(jié)省時(shí)間
C.質(zhì)量控制
D.增加質(zhì)控物數(shù)量
E.提高誤差檢出能力

8.單項(xiàng)選擇題參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)采取的措施中不包括（）

A.首先檢查是否由于書寫錯(cuò)誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評(píng)組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)（EQA），下列哪種說法是錯(cuò)誤的（）

A.為了EQA結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計(jì)劃必須文件化，檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對(duì)于不能參加EQA計(jì)劃的檢測項(xiàng)目，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立與參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)果比對(duì)的文件化體系
E.對(duì)于相同項(xiàng)目用不同儀器進(jìn)行檢測的，實(shí)驗(yàn)室必須建立一個(gè)定期評(píng)估體系