A.以前的觀測(cè)數(shù)據(jù)
B.對(duì)有關(guān)技術(shù)資料和測(cè)量?jī)x器特性的了解和經(jīng)驗(yàn)
C.試劑廠家提供的技術(shù)說明書
D.校準(zhǔn)證書
E.檢定證書
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B.幾何平均值
C.中位數(shù)
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A.對(duì)稱性
B.有界性
C.單峰性
D.無(wú)界性
E.雙峰性
A.不精密度
B.不準(zhǔn)確度
C.質(zhì)量要求
D.質(zhì)控方法
E.總誤差
A.個(gè)體內(nèi)變異
B.個(gè)體間變異
C.分析變異
D.室內(nèi)變異
E.室間變異
A.WASP
B.NCCLS
C.IFCC
D.CCCLS
E.JCCLS
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須以與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器、重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
E.實(shí)驗(yàn)室必須使用配套的檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
A.確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測(cè)或測(cè)量的能力,以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力
B.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室中存在的問題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施,這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等
C.確定新的檢測(cè)和測(cè)量方法的有效性和可比性,并對(duì)這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控
D.增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心
E.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異
A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
B.測(cè)定次數(shù)必須和常規(guī)檢測(cè)患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測(cè)結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測(cè)定,取其平均值
A.實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)宗旨是以對(duì)患者傷害最小的方式,及時(shí)、準(zhǔn)確地提供臨床所需的診斷和治療信息
B.實(shí)驗(yàn)室的最終服務(wù)對(duì)象是患者
C.實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)范圍在逐步擴(kuò)大
D.實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)僅僅是提供一個(gè)定量或定性的檢驗(yàn)報(bào)告
E.檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇和檢驗(yàn)結(jié)果的解釋也是實(shí)驗(yàn)室所應(yīng)提供的服務(wù)
A.均數(shù)適用于呈正態(tài)分布的資料
B.均數(shù)用來(lái)描述一組變量值的平均水平
C.均數(shù)只能反映數(shù)據(jù)集中趨勢(shì),對(duì)服從正態(tài)分布的資料,應(yīng)把均數(shù)與離散趨勢(shì)指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)差結(jié)合起來(lái),可全面地反映其分布的特征
D.均數(shù)用來(lái)描述結(jié)果的變異
E.均數(shù)適用于偏態(tài)分布
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生物學(xué)變異包括()
流式細(xì)胞儀的主要組成不包括()
患者最可能的診斷是()
免疫濁度分析的必備試劑不包括()
為進(jìn)一步排除前列腺癌的可能性,可考慮檢查的腫瘤標(biāo)志物是()
可用于不確定度B類評(píng)定的信息來(lái)源有()
產(chǎn)生偽濁度的主要因素()
如進(jìn)一步對(duì)該患者進(jìn)行分型,則應(yīng)為()
同卵雙生兄弟間的器官移植屬于()
常用的平均值包括()