A.以劣藥論處
B.責令停產(chǎn)、停止銷售
C.以假藥論處
D.不得繼續(xù)使用
E.可生產(chǎn)、銷售
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A.成分
B.有效期
C.生產(chǎn)批準文號
D.生產(chǎn)日期
E.廣告審查批準文號
某藥品監(jiān)督管理局在某醫(yī)療機構(gòu)檢查時發(fā)現(xiàn),該單位使用的某外用乳膏劑(標示為AAA制藥有限公司)的包裝印字、色澤與正品不一致,即對該乳膏進行了抽樣檢驗,并將樣品寄至AAA制藥有限公司質(zhì)量部進行確認。經(jīng)檢驗,結(jié)果符合規(guī)定。但AAA制藥有限公司質(zhì)量部確認該乳膏為假冒產(chǎn)品。
從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負責的主管人員和其他直接負責人不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的時間為()
A.20年內(nèi)
B.10年內(nèi)
C.8年內(nèi)
D.5年內(nèi)
E.終身
A.國家規(guī)定禁止使用的藥品
B.未取得生產(chǎn)批準文號而生產(chǎn)的藥品
C.超過有效期的藥品
D.變質(zhì)的藥品
E.被污染的藥品
A.按照銷售假劣藥的規(guī)定給予行政處罰
B.應當沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是,可以免除其他行政處罰
C.可以不予行政處罰
D.給予警告
E.按照銷售假劣藥的規(guī)定從輕處罰
A.內(nèi)服制劑原輔料與外用制劑原輔料應分類存放
B.藥品級制劑原輔料與非藥品級分開存放
C.原輔料應按照藥品屬性分類存放
D.易串味制劑原輔料單獨存放
E.中藥飲片單獨存放
最新試題
質(zhì)量易受高溫影響的藥品及中藥材應存放在()
為預防手術(shù)切口感染,給予抗菌藥物的時間為()
從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負責的主管人員和其他直接負責人不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的時間為()
撤銷批準文號的藥品處理方法是()
藥品的標簽或說明書上,不必要的文字和標志是()
為預防該患者手術(shù)感染,首選抗菌藥物為()
藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的,應當()
提示經(jīng)皮試,該患者對頭孢菌素類也過敏。首選預防手術(shù)切口感染的抗菌藥物為()
記錄軟件包括()
在前列腺組織和前列腺液中可達有效濃度的抗菌藥物是()