單項選擇題醫(yī)院制劑軟件建設的目標，就是要有效地發(fā)揮指導、規(guī)范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各種意外而引起的質量問題，把人為錯誤降至最低。按目的可把軟件大致分為指導軟件、規(guī)范行為軟件、記錄軟件和其他軟件。記錄軟件包括（）

A.標準操作規(guī)程
B.工作質量考核制度
C.人員行為準則
D.消毒處理條款
E.儀器設備操作記錄


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3.單項選擇題根據制劑工藝要求，潔凈室內空氣應凈化達到一定等級潔凈度。制劑室潔凈區(qū)最適宜的相對濕度為（）

A.30％～45％
B.30％～75％
C.45％～65％
D.45％～75％
E.65％～75％

4.單項選擇題根據制劑工藝要求，潔凈室內空氣應凈化達到一定等級潔凈度。關于層流凈化的特點，敘述錯誤的是（）

A.可避免不同藥物粉末交叉污染
B.空調凈化優(yōu)于層流凈化
C.外界空氣經過凈化，無塵埃粒子進入室內
D.新脫落的粒子可按層流的方向將粒子帶走
E.既可調節(jié)室內溫度又可調節(jié)室內濕度

5.單項選擇題由于藥品種類品種繁多、規(guī)格不一、性質復雜，有些經過長途運輸，易受外界因素影響，因此加強藥品的入庫驗收工作，是保證藥品質量的一個重要環(huán)節(jié)。關于藥品的驗收，敘述錯誤的是（）

A.應觀察藥品外觀有無變形、開裂、熔（溶）化、變色、結塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發(fā)等異狀
B.所有藥品均應送藥品檢定所檢查，只有驗收合格的藥品才能入賬
C.在我國生產并銷售的藥品，其包裝、標簽及說明書必須使用簡體中文
D.進口藥品要驗收口岸藥品檢驗所的藥品檢驗報告單復印件，并應蓋有銷售單位的紅色印章，保留其復印件備查
E.驗收人員必須對入庫通知單所列的項目逐一核對，包括品名、規(guī)格、數量、注冊商標、批準文號、生產批號、有效期、藥品合格證等，并做好記錄，記錄保存5年