單項(xiàng)選擇題獲知藥品不良反應(yīng)事死亡病例后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查,并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告()
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知不嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表"并報(bào)告()
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知藥品不良反應(yīng)死亡病例時(shí),應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表"并報(bào)告()
A.1
B.3
C.7
D.15
E.立即報(bào)告
3.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表"并報(bào)告()
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
4.單項(xiàng)選擇題獲知藥品群體不良反應(yīng)事件后藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查,并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告()
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
5.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的法定報(bào)告主體是()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)
最新試題
使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,可能引起嚴(yán)重健康危害的為()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
新藥監(jiān)測(cè)期已滿的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)()
題型:單項(xiàng)選擇題
負(fù)責(zé)發(fā)布藥品不良反應(yīng)警示信息的部門是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的法定報(bào)告主體是()
題型:單項(xiàng)選擇題
發(fā)現(xiàn)死亡病例應(yīng)當(dāng)()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品,應(yīng)當(dāng)開展()
題型:單項(xiàng)選擇題
獲知藥品不良反應(yīng)事死亡病例后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查,并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告()
題型:單項(xiàng)選擇題