A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次
B.除報告普通不良反應和特殊不良反應外,還應以"藥品不良反應/事件定期匯總表"的形式進行年度匯總后,向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.報告該藥品的所有不良反應
D.報告新的和嚴重的不良反應
E.每5年匯總報告一次
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A.每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應檢測中心報告
B.15日內(nèi)報告
C.1個月內(nèi)報告
D.須及時報告
E.立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生與計劃生育委員會以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
A.每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應檢測中心報告
B.15日內(nèi)報告
C.1個月內(nèi)報告
D.須及時報告
E.立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生與計劃生育委員會以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家或省食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.省級藥品不良反應檢測中心
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家或省食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.省級藥品不良反應檢測中心
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
E.五級召回
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)首次進口5年內(nèi)的藥品,應當開展()
藥品不良反應發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程是指()
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的()
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的()
發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當()
定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的是()
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的,屬于()
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應,應當()
負責發(fā)布藥品不良反應警示信息的部門是()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,可能引起嚴重健康危害的為()