A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥
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C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥
A.藥品注冊(cè)證書
B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
C.進(jìn)口藥品通關(guān)單
D.藥品說(shuō)明書
E.進(jìn)口準(zhǔn)許證
A.藥品注冊(cè)證書
B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
C.進(jìn)口藥品通關(guān)單
D.藥品說(shuō)明書
E.進(jìn)口準(zhǔn)許證
最新試題
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品()
政府價(jià)格主管部門應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定制定的價(jià)格屬于()
被污染的藥品的是()
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的,若沒(méi)有違法所得,處以哪項(xiàng)罰款()
藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求,情節(jié)嚴(yán)重的()
屬于假藥的是()
我國(guó)對(duì)其可以實(shí)行品種保護(hù)的是()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷記錄必須注明()
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是()
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)()