單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品()

A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤,并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定,對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的法定要求不包括()

A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品,必須有真實(shí)的購(gòu)銷記錄
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品,必須有完整的購(gòu)銷記錄
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品,必須準(zhǔn)確無(wú)誤
E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品,不需要正確說(shuō)明用法用量

2.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定,開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有哪項(xiàng)的規(guī)章制度()

A.保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量
B.保證所經(jīng)營(yíng)藥品安全
C.保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量
D.促進(jìn)藥品營(yíng)銷
E.保證藥品經(jīng)營(yíng)人員業(yè)務(wù)素質(zhì)

3.單項(xiàng)選擇題按照《藥品管理法》,開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的法定要求不包括()

A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員
D.具有保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有一定的投入資金

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,生產(chǎn)假藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是()

A.2內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
B.4年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C.6年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

5.單項(xiàng)選擇題開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),必須具備的條件是()

A.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師
C.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的主管藥師
E.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的衛(wèi)生技術(shù)人員

6.單項(xiàng)選擇題可以發(fā)布處方藥的媒介是()

A.電視
B.普通報(bào)紙
C.廣播
D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物
E.普通期刊

7.單項(xiàng)選擇題藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()

A.假藥
B.劣藥
C.合格藥品
D.原料藥
E.藥用輔料

8.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行()

A.專人管理
B.科學(xué)管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理

9.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

10.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的,須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),并發(fā)給藥品()

A.注冊(cè)文號(hào)
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.許可證書(shū)
D.生產(chǎn)證書(shū)
E.注冊(cè)證書(shū)

最新試題

對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處以哪項(xiàng)罰款()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于假藥的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

政府價(jià)格主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定制定的價(jià)格屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的,若沒(méi)有違法所得,處以哪項(xiàng)罰款()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的,沒(méi)收違法銷售的制劑,并處以哪項(xiàng)罰款()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的,責(zé)令改正,給予警告,對(duì)單位并處的罰款是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題