A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
E.五級召回
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A.個例藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點監(jiān)測
D.所有不良反應
E.藥物相互作用
A.個例藥品不良反應
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C.藥品重點監(jiān)測
D.所有不良反應
E.藥物相互作用
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計劃生育委員會
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.國務院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計劃生育委員會
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.國務院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
A.3日之內(nèi)報告
B.5日之內(nèi)報告
C.15日之內(nèi)報告
D.30日之內(nèi)報告
E.立即報告根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構
最新試題
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指()
定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況()
應及時對藥品不良反應報告進行核實、分析,提出關聯(lián)性評價意見,并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心()
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知藥品不良反應死亡病例時,應在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
及時對藥品不良反應報告進行核實、分析,提出關聯(lián)性評價意見,并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知不嚴重的藥品不良反應時,應在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
不屬于召回義務的內(nèi)容是()
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的()
獲知藥品群體不良反應事件后藥品生產(chǎn)企業(yè)應當立即開展調(diào)查,并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報告()
定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的是()