A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家或省食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.省級藥品不良反應監(jiān)測中心
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A.藥品經營企業(yè)、使用單位應當協(xié)助藥品生產企業(yè)履行召回義務,按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息,控制和收回存在安全隱患的藥品
B.藥品經營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經營、使用的藥品存在安全隱患的,應當立即停止銷售或者使用該藥品
C.藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和使用單位應當建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性
D.藥品生產企業(yè)負責將召回的藥品銷毀
E.藥品經營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經營、使用的藥品存在安全隱患的,應當通知藥品生產企業(yè)或者供貨商,并向藥品監(jiān)督管理部門報告
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
A.1
B.3
C.7
D.15
E.立即報告
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
最新試題
負責發(fā)布藥品不良反應警示信息的部門是()
及時對藥品不良反應報告進行核實、分析,提出關聯(lián)性評價意見,并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心的是()
藥品不良反應主要是指()
發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當()
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的()
通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的部門是()
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的普通不良反應()
藥品生產企業(yè)在獲知藥品不良反應死亡病例時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的,屬于()
進口藥品自首次獲準進口之日起5年內,應當()