使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的（）

進(jìn)口藥品獲準(zhǔn)進(jìn)口之日滿5年的，應(yīng)當(dāng)（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知藥品不良反應(yīng)死亡病例時，應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)／事件定期匯總表"并報告（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應(yīng)（）

定期通報國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況（）

藥品不良反應(yīng)報告制度的法定報告主體是（）

不屬于召回義務(wù)的內(nèi)容是（）

藥品不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程是指（）

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的為（）

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，可能引起嚴(yán)重健康危害的為（）