A.個(gè)例藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)
D.所有不良反應(yīng)
E.藥物相互作用
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
C.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門和地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
C.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門和地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門
A.3日之內(nèi)報(bào)告
B.5日之內(nèi)報(bào)告
C.15日之內(nèi)報(bào)告
D.30日之內(nèi)報(bào)告
E.立即報(bào)告根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.3日之內(nèi)報(bào)告
B.5日之內(nèi)報(bào)告
C.15日之內(nèi)報(bào)告
D.30日之內(nèi)報(bào)告
E.立即報(bào)告根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
E.新的藥品不良反應(yīng)
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)()
藥品生產(chǎn)企業(yè)首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品,應(yīng)當(dāng)開展()
負(fù)責(zé)發(fā)布藥品不良反應(yīng)警示信息的部門是()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,可能引起嚴(yán)重健康危害的為()
使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的,屬于()
使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的()
獲知藥品群體不良反應(yīng)事件后藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查,并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告()
進(jìn)口藥品獲準(zhǔn)進(jìn)口之日滿5年的,應(yīng)當(dāng)()
獲知藥品不良反應(yīng)事死亡病例后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查,并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,一般不會(huì)引起健康危害,但由于其他原因需要收回的為()