A.每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應檢測中心報告
B.15日內報告
C.1個月內報告
D.須及時報告
E.立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生與計劃生育委員會以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家或省食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.省級藥品不良反應檢測中心
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家或省食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.省級藥品不良反應檢測中心
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
E.五級召回
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
E.五級召回
最新試題
及時對藥品不良反應報告進行核實、分析,提出關聯(lián)性評價意見,并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知藥品不良反應死亡病例時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品應當()
通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的部門是()
屬于國家藥品不良反應監(jiān)測中心的主要職責的是()
不屬于召回義務的內容是()
定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的是()
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指()
藥品生產(chǎn)企業(yè)首次進口5年內的藥品,應當開展()
應及時對藥品不良反應報告進行核實、分析,提出關聯(lián)性評價意見,并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心()