A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4
A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg
A.250mg膠囊1粒
B.300mg膠囊1粒
C.250mg膠囊2粒
D.300mg膠囊2粒
E.250mg膠囊3粒
F.300mg膠囊3粒
A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
A.對于經口給藥的新藥吸收應進行整體動物實驗
B.藥物組織分布實驗一般選用小鼠或大鼠,每個時間點至少有5只動物
C.血漿蛋白結合研究常用平衡透析法、超濾法、超速離心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔徑與厚度根據截留分子量大小確定,分子量越小,平衡時間越短
E.藥物排泄實驗的目的是確定藥物的排泄途徑、排泄速率和各途徑的排泄量
F.膽汁排泄實驗一般用大鼠乙醚麻醉下作膽管插管引流,待動物清醒后,給藥并分段收集膽汁進行研究
最新試題
關于藥物消除半衰期與給藥方案的設計,敘述錯誤的是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯用的維生素是()
腎功能受損患者的個體化給藥原則不包括()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
單次給藥后,消除該藥99.2%所需要的時間是()
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應服用的膠囊數是()
以恒定劑量給藥,血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時間是()