A.無炎性細(xì)胞
B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)某個特定部位的神經(jīng)細(xì)胞萎縮或消失
C.膠質(zhì)細(xì)胞的反應(yīng)-星形膠質(zhì)細(xì)胞增生、肥大，微膠質(zhì)細(xì)胞增生為棒狀細(xì)胞
D.脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束的神經(jīng)元喪失
E.中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)某些特定部位的神經(jīng)細(xì)胞萎縮或消失
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A.伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運(yùn)動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進(jìn)行性延髓麻痹
B.頸椎病性脊髓病、伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運(yùn)動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥
C.頸椎病性脊髓病、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進(jìn)行性延髓麻痹
D.脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進(jìn)行性延髓麻痹、脊髓空洞癥
E.伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運(yùn)動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥、原發(fā)性側(cè)索硬化
A.年齡老化機(jī)制
B.分子遺傳機(jī)制、氧化應(yīng)激機(jī)制
C.中毒機(jī)制、病毒感染機(jī)制
D.興奮性氨基酸介導(dǎo)的神經(jīng)毒性機(jī)制、神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏機(jī)制
E.另外，部分研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞凋亡、一氧化氮及代謝異常也可能參與其中
A.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖沁\(yùn)動神經(jīng)元缺失、變性和神經(jīng)膠質(zhì)增生；需與先天性重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
B.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)槟X于的運(yùn)動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變；需與先天性重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
C.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖呛湍X于的運(yùn)動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變，皮質(zhì)脊髓束見脫髓鞘改變；需與頸椎病性脊髓病、伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運(yùn)動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥鑒別
D.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖沁\(yùn)動神經(jīng)元缺失、變性和神經(jīng)膠質(zhì)增生；需與頸椎病性脊髓病、伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運(yùn)動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥鑒別
E.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)檠铀杓澳X橋運(yùn)動神經(jīng)核變性；需與先天性重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
最新試題
腦變性疾病的基本病理改變中除外（）。
臨床、肌電圖或神經(jīng)病理學(xué)檢查有下運(yùn)動神經(jīng)元損害的證據(jù)；臨床檢查有上運(yùn)動神經(jīng)元損害的依據(jù)；癥狀或體征在個部位內(nèi)進(jìn)行性擴(kuò)散或擴(kuò)展到其他部位，同時排除有能解析上或下運(yùn)動神經(jīng)元損害的其他疾病的電生理依據(jù)或有能解釋臨床體征和生理特點(diǎn)的其他疾病的神經(jīng)影像學(xué)依據(jù)。上述為下列哪種疾病的診斷依據(jù)？（）
應(yīng)與肌萎縮側(cè)索硬化鑒別的疾病有（）。
運(yùn)動神經(jīng)元疾病的發(fā)病機(jī)制中除外（）。
肌萎縮側(cè)索硬化的臨床表現(xiàn)包括（）。
下述根據(jù)病理損害的范圍及臨床特征對腦變性疾病的分類中不正確的是（）。
一組主要侵及延髓及腦橋運(yùn)動神經(jīng)核的變性疾病，臨床主要表現(xiàn)：多在中年后發(fā)病，飲水嗆咳，吞咽困難，咀嚼、咳嗽和呼吸無力，發(fā)音障礙，表現(xiàn)為真假球麻痹并存。上述臨床表現(xiàn)是對下列哪種疾病的描述？（）
脊肌萎縮癥的臨床分型包括（）。
下面關(guān)于帕金森病的描述中不正確的是（）。
根據(jù)臨床表現(xiàn)，運(yùn)動神經(jīng)元疾病的分型有（）。