A.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥、自發(fā)性錐體外系功能障礙和進行性延髓麻痹
B.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥和進行性延髓麻痹
C.脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化和進行性延髓麻痹
D.肌萎縮側(cè)索硬化、原發(fā)性側(cè)索硬化和進行性延髓麻痹
E.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化和進行性延髓麻痹

A.是一組以脊髓前角細(xì)胞和腦干運動性腦神經(jīng)核的急性壞死為主要特征的遺傳疾病
B.是一種以脊髓前角細(xì)胞進行性變性為主要特征的遺傳疾病
C.是一組以脊髓前角細(xì)胞和腦干運動性腦神經(jīng)核的進行性變性為主要特征的代謝障礙疾病
D.是一組以腦干運動性腦神經(jīng)核的進行性變性為主要特征的遺傳疾病
E.是一組以脊髓前角細(xì)胞和腦干運動性腦神經(jīng)核的進行性變性為主要特征的遺傳疾病

A.疾病早期無需特殊治療，應(yīng)鼓勵患者進行適度的活動和肢體體育鍛煉。若患者的日常生活或工作能力則需藥物治療。加強患者護理，防止摔傷、跌倒、飲水嗆咳及誤吸
B.是以進行性癡呆合并波動性認(rèn)知功能障礙、反復(fù)發(fā)作性視幻覺和自發(fā)性錐體外系功能障礙等為三組臨床特征，以大腦皮質(zhì)和腦干內(nèi)神經(jīng)元胞質(zhì)內(nèi)路易小體（Lewy小體）為病理特征的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。病因不明，發(fā)病機制與腦內(nèi)多種神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙有關(guān)
C.應(yīng)與下述疾病相鑒別：血管性癡呆、阿爾茨海默病、帕金森病、Creutzfeldt-Jakob病
D.此病發(fā)病多發(fā)生于老年人中，青少年很少發(fā)病
E.暫無特殊治療，以對癥支持治療為主。因預(yù)后差，后期需長期臥床，患者多死于肺部感染、褥瘡等，需加強護理

A.脊髓變性，包括進行性痙攣截癱、進行性后索變性等；自主神經(jīng)系統(tǒng)變性
B.大腦皮質(zhì)變性，包括阿爾茨海默病、額顳葉癡呆
C.腦干小腦變性，包括小腦共濟失調(diào)、脊髓小腦變性、橄欖-腦橋-小腦變性等
D.基底節(jié)變性，包括帕金森病、紋狀體-黑質(zhì)變性等；運動系統(tǒng)變性病，包括各種運動神經(jīng)元病
E.黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性缺失，路易小體形成

A.治療以對癥支持為主。因預(yù)后差，后期需長期臥床，患者多死于肺部感染、褥瘡等，需加強護理
B.中老年常見，以黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性缺失和路易小體形成為特征，臨床主要表現(xiàn)為靜止性震顫、肌強直、運動遲緩和姿勢步態(tài)異常等，發(fā)病機制可能與遺傳、環(huán)境因素及年齡老化有關(guān)
C.需要與下述疾病鑒別：特發(fā)性震顫、抑郁癥、帕金森綜合征、變性帕金森綜合征、帕金森疊加綜合征
D.此病多數(shù)患者左旋多巴治療有效
E.疾病早期無需特殊治療，應(yīng)鼓勵患者進行適度的活動和肢體體育鍛煉。若患者的日常生活或工作能力則需藥物治療（抗膽堿能藥物、金剛烷胺、左旋多巴等）。加強患者護理，防止摔傷、跌倒、飲水嗆咳及誤吸