A.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖沁\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元缺失、變性和神經(jīng)膠質(zhì)增生;需與先天性重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
B.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)槟X于的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變;需與先天性重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
C.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖呛湍X于的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變,皮質(zhì)脊髓束見(jiàn)脫髓鞘改變;需與頸椎病性脊髓病、伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥鑒別
D.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖沁\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元缺失、變性和神經(jīng)膠質(zhì)增生;需與頸椎病性脊髓病、伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病、脊肌萎縮癥鑒別
E.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)檠铀杓澳X橋運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性;需與先天性重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
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A.脊肌萎縮癥
B.脊髓空洞癥
C.伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病
D.頸椎病性脊髓病
E.肌萎縮側(cè)索硬化
A.脊肌萎縮癥
B.進(jìn)行性延髓麻痹(PBP)
C.先天性重癥肌無(wú)力
D.肌萎縮側(cè)索硬化
E.脊髓空洞癥
A.年齡老化機(jī)制
B.分子遺傳機(jī)制、氧化應(yīng)激機(jī)制
C.中毒機(jī)制、病毒感染機(jī)制
D.興奮性氨基酸介導(dǎo)的神經(jīng)毒性機(jī)制、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子缺乏機(jī)制
E.另外,部分研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞凋亡、一氧化氮及代謝異常也可能參與其中
A.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖沁\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元缺失、變性和神經(jīng)膠質(zhì)增生;需與先天性重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
B.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)槟X于的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變;需與先天性重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
C.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖呛湍X于的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變,皮質(zhì)脊髓束見(jiàn)脫髓鞘改變;需與頸椎病性脊髓病、伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥鑒別
D.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖沁\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元缺失、變性和神經(jīng)膠質(zhì)增生;需與頸椎病性脊髓病、伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病、脊肌萎縮癥鑒別
E.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)檠铀杓澳X橋運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性;需與先天性重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
A.40歲以后發(fā)病,男多于女;隱襲起病,慢性進(jìn)行性病程,以肌無(wú)力、肌萎縮和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn),一般并存相應(yīng)部位的感覺(jué)障礙,有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
B.多在中年后發(fā)病,飲水嗆咳,吞咽困難,咀嚼、咳嗽和呼吸無(wú)力,發(fā)音障礙,表現(xiàn)為真假球麻痹并存
C.40歲以后發(fā)病,男多于女;隱襲起病,慢性進(jìn)行性病程,以肌無(wú)力、肌萎縮和肌束震顫,病理征等上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元同時(shí)受累為主要表現(xiàn),無(wú)感覺(jué)障礙,有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
D.多在中年后發(fā)病,飲水嗆咳,吞咽困難,發(fā)音障礙,但咀嚼、咳嗽和呼吸有力。表現(xiàn)為真假球麻痹并存
E.40歲以后發(fā)病,男多于女;隱襲起病,慢性進(jìn)行性病程,以肌無(wú)力、肌萎縮和肌束震顫,病理征等上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元同時(shí)受累為主要表現(xiàn),一般并存相應(yīng)部位的感覺(jué)障礙,有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
A.運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)的大錐體細(xì)胞消失,脊髓前角和腦干的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變
B.運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)的大錐體細(xì)胞消失,有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
C.脊髓前角和腦干的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變,有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
D.運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)的大錐體細(xì)胞消失,脊髓前角和腦干的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變,皮質(zhì)脊髓束見(jiàn)脫髓鞘改變
E.脊髓前角和腦干的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變,皮質(zhì)脊髓束見(jiàn)脫髓鞘改變
A.伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進(jìn)行性延髓麻痹
B.頸椎病性脊髓病、伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥
C.頸椎病性脊髓病、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進(jìn)行性延髓麻痹
D.脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進(jìn)行性延髓麻痹、脊髓空洞癥
E.伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥、原發(fā)性側(cè)索硬化
A.疾病早期無(wú)需特殊治療,應(yīng)鼓勵(lì)患者進(jìn)行適度的活動(dòng)和肢體體育鍛煉。若患者的日常生活或工作能力則需藥物治療。加強(qiáng)患者護(hù)理,防止摔傷、跌倒、飲水嗆咳及誤吸
B.是以進(jìn)行性癡呆合并波動(dòng)性認(rèn)知功能障礙、反復(fù)發(fā)作性視幻覺(jué)和自發(fā)性錐體外系功能障礙等為三組臨床特征,以大腦皮質(zhì)和腦干內(nèi)神經(jīng)元胞質(zhì)內(nèi)路易小體(Lewy小體)為病理特征的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。病因不明,發(fā)病機(jī)制與腦內(nèi)多種神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙有關(guān)
C.應(yīng)與下述疾病相鑒別:血管性癡呆、阿爾茨海默病、帕金森病、Creutzfeldt-Jakob病
D.此病發(fā)病多發(fā)生于老年人中,青少年很少發(fā)病
E.暫無(wú)特殊治療,以對(duì)癥支持治療為主。因預(yù)后差,后期需長(zhǎng)期臥床,患者多死于肺部感染、褥瘡等,需加強(qiáng)護(hù)理
A.無(wú)炎性細(xì)胞
B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)某個(gè)特定部位的神經(jīng)細(xì)胞萎縮或消失
C.膠質(zhì)細(xì)胞的反應(yīng)-星形膠質(zhì)細(xì)胞增生、肥大,微膠質(zhì)細(xì)胞增生為棒狀細(xì)胞
D.脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束的神經(jīng)元喪失
E.中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)某些特定部位的神經(jīng)細(xì)胞萎縮或消失
A.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞的慢性進(jìn)行性疾病;病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞神經(jīng)元喪失,無(wú)特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
B.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性疾?。徊±砀淖?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束的神經(jīng)元喪失,無(wú)其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
C.是一組病因明確的選擇性侵犯脊髓后角細(xì)胞,病理改變?yōu)榧顾韬蠼羌?xì)胞神經(jīng)元喪失,有特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
D.是一組病因明確的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞,病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞神經(jīng)元喪失,無(wú)其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
E.是一種病因未明的非選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞慢性進(jìn)行性疾病;病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞神經(jīng)元喪失,無(wú)其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
最新試題
根據(jù)臨床表現(xiàn),運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的分型有()。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的發(fā)病機(jī)制中除外()。
下面關(guān)于帕金森病的描述中不正確的是()。
臨床、肌電圖或神經(jīng)病理學(xué)檢查有下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的證據(jù);臨床檢查有上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的依據(jù);癥狀或體征在個(gè)部位內(nèi)進(jìn)行性擴(kuò)散或擴(kuò)展到其他部位,同時(shí)排除有能解析上或下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的其他疾病的電生理依據(jù)或有能解釋臨床體征和生理特點(diǎn)的其他疾病的神經(jīng)影像學(xué)依據(jù)。上述為下列哪種疾病的診斷依據(jù)?()
下述脊肌萎縮癥的病理改變和鑒別診斷哪項(xiàng)正確?()
帕金森病的產(chǎn)生是由于下列哪個(gè)遞質(zhì)系統(tǒng)受損所致?()
下面關(guān)于路易體癡呆的描述中不正確的是()。
脊肌萎縮癥的臨床分型包括()。
腦變性疾病的基本病理改變中除外()。
應(yīng)與肌萎縮側(cè)索硬化鑒別的疾病有()。