A.三級(jí)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
B.四級(jí)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
C.五級(jí)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
D.六級(jí)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
A.預(yù)防疾病
B.診斷疾病
C.治療疾病
D.注意事項(xiàng)或禁忌
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.首劑效應(yīng)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
最新試題
服用巴比妥類催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象,屬于()
非處方藥是指()
零售藥店均不能銷售:()
下列不屬于藥源性疾病的是()
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實(shí)施,必須執(zhí)行下列哪項(xiàng)規(guī)定()
藥物引起的免疫病理反應(yīng),與劑量無關(guān),屬于()。
藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是:()
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),遵循隨即對(duì)照原則,進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性()
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()