A.對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實(shí)行總量控制
B.精神藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門共同確定
C.麻醉藥品的年度種植計(jì)劃由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門共同制定
D.麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門定期報告種植情況
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A.藥品監(jiān)督管理部門依職責(zé)建立藥品安全監(jiān)管信息公開清單和信息,并在其政府網(wǎng)站及時公布、更新,接受社會監(jiān)督
B.藥品安全監(jiān)管信息公開清單包括公開事項(xiàng)、具體內(nèi)容、公開時限、公開部門等
C.公開的內(nèi)容包括,藥品的產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)經(jīng)營許可、廣告審查、監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽檢、行政處罰以及其他監(jiān)管活動中形成的以一定形式制作保存的信息的主動公開
D.藥品安全信息公開應(yīng)當(dāng)遵循全面、及時、準(zhǔn)確、主觀、公平的原則
A.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,一次銷售不得超過3個最小包裝
B.將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑,列入必須憑處方銷售的處方藥管理
C.藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記
D.含麻黃堿類復(fù)方制劑每個最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg
A.負(fù)責(zé)藥品價格的監(jiān)督管理工作
B.負(fù)責(zé)計(jì)劃生育管理和服務(wù)工作,完善計(jì)劃生育政策
C.負(fù)責(zé)中藥資源普查,促進(jìn)中藥資源的保護(hù)
D.擬訂醫(yī)療保險、生育保險基金管理辦法
A.丁丙諾啡透皮貼劑不得在互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布信息
B.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為兩類,通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息服務(wù)等活動的為盈利性;通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公開、共享性藥品信息服務(wù)等活動的為非盈利性
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書
D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站,必須在網(wǎng)站主頁顯著位置著明互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書的編號
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,應(yīng)當(dāng)符合藥用要求
B.國家藥品監(jiān)督管理部門要求制定注冊藥包材產(chǎn)品目錄,并對目錄中的產(chǎn)品實(shí)行注冊管理
C.每件包裝上,應(yīng)當(dāng)注明品名、產(chǎn)地、日期、供貨單位,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,中藥材除外
D.藥品的每個最小銷售單元的包裝必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書
最新試題
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
藥品分類管理的意義是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()