A.被認定為警示等級的在隨后一年內(nèi)無違法違規(guī)行為的調(diào)升到守信等級
B.被認定為失信等級的,在隨后一年內(nèi)無違法違規(guī)行為的,調(diào)升到警示等級
C.被認定為嚴重失信等級的,在隨后一年內(nèi)無違法違規(guī)行為的,調(diào)升到失信等級
D.法律法規(guī)規(guī)定的其他規(guī)定。
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A.因?qū)嵤┩贿`法違規(guī)行為被連續(xù)警告、公告兩次以上的
B.私自降低生產(chǎn)經(jīng)營條件的
C.被處以罰款、沒收違法所得、沒收非法財物或者被撤銷醫(yī)療器械廣告批準文號的
D.連續(xù)被撤銷兩個以上醫(yī)療器械廣告批準文號的
A.以是否有因違反醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)、規(guī)章等而被處以刑事或者行政處罰作為信用等級劃分的主要標準
B.以違法違規(guī)行為情節(jié)的輕重和主觀過錯的大小作為信用等級劃分的輔助標準
C..以企業(yè)不良行為在《河南省醫(yī)療器械企業(yè)信用等級認定標準》中界定的具體情況為參照標準
D.以日常監(jiān)督檢查為準
A.守信
B.警示
C.失信
D.嚴重失信
A.社會
B.公民
C.企業(yè)
D.人體健康
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
最新試題
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
下列企業(yè)應(yīng)當建立銷售記錄制度的是()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()