單項選擇題醫(yī)療器械注冊證書有效期（）年。
A.3
B.4
C.5
D.6
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1.單項選擇題境外醫(yī)療器械由（）食品藥品監(jiān)督管理局審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。
A.縣級
B.市級
C.省、自治區(qū)、直轄市
D.國家
2.單項選擇題境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由（）食品藥品監(jiān)督管理審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。
A.縣級
B.市級
C.省、自治區(qū)、直轄市
D.國家
3.單項選擇題境內(nèi)第一類醫(yī)療器械由（）機構(gòu)審查備案資料。
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理
B.市級食品藥品監(jiān)督管理
C.省級食品藥品監(jiān)督管理
D.國家食品藥品監(jiān)督管理
4.單項選擇題《醫(yī)療器械注冊管理辦法》于（）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過
A.2004年5月28日
B.2004年1月1日
C.2005年1月1日
D.2005年4月1日
5.單項選擇題醫(yī)療器械有商品名稱的，可以同時標(biāo)注產(chǎn)品名稱與商品名稱，但醫(yī)療器械商品名稱的文字不得大于產(chǎn)品名稱文字的（）倍。
A.1.5
B.2
C.3
D.4
最新試題
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
題型：多項選擇題
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）
題型：多項選擇題
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
題型：多項選擇題
以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進行臨床試驗的是（）
題型：多項選擇題
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）
題型：多項選擇題
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
題型：多項選擇題
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）
題型：多項選擇題
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
題型：多項選擇題
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）
題型：多項選擇題
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
題型：多項選擇題