A.縣級(jí)
B.市級(jí)
C.省、自治區(qū)、直轄市
D.國家
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.縣級(jí)
B.市級(jí)
C.省、自治區(qū)、直轄市
D.國家
A.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
B.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
D.國家食品藥品監(jiān)督管理
A.2004年5月28日
B.2004年1月1日
C.2005年1月1日
D.2005年4月1日
A.1.5
B.2
C.3
D.4
A.省食品藥品監(jiān)督管理局、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局、省食品藥品監(jiān)督管理局
C.省食品藥品監(jiān)督管理局、省食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
以下幾類產(chǎn)品申請(qǐng)注冊時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗(yàn)的是()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可以()
申請(qǐng)第二類、第三類體外診斷試劑注冊時(shí),可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有()
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請(qǐng)人可以()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào),必須提供的文件包括()