A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.省食品藥品監(jiān)督管理局
D.省衛(wèi)生局
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A.12
B.24
C.36
D.48
A.封存
B.銷毀
C.召回
A.滅菌制度
B.銷毀制度
C.不良事件制度
D.使用制度
A.產(chǎn)品數(shù)量
B.生產(chǎn)日期
C.商品名稱
A.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
B.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
C.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》
D.《生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）