單項(xiàng)選擇題為了保證臨床試驗(yàn)過程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是（）

A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP


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1.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量管理的原則（）

A.以顧客為焦點(diǎn)
B.過程方法
C.領(lǐng)導(dǎo)作用
D.全過程參與

2.單項(xiàng)選擇題美國(guó)已制定和發(fā)布了（）種GLP

A.1
B.2
C.4
D.6

3.單項(xiàng)選擇題不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是（）

A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對(duì)象
D.審核認(rèn)證依據(jù)

4.單項(xiàng)選擇題ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的（）管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全

5.單項(xiàng)選擇題ISO9004是指（）

A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績(jī)改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)