A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
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A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國藥典》
A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
最新試題
為了保證臨床試驗(yàn)過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是()
將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
藥檢人員選擇的必需條件是()
執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
總灰分測定時(shí)供試品炭化后,為灰化完全應(yīng)保持的溫度是()
全面質(zhì)量管理不包括()
以下哪一項(xiàng)屬于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()
測定液體藥品的相對密度一般采用的方法是()
有融變時(shí)限檢查的劑型是()
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立()