單項(xiàng)選擇題不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對象
D.審核認(rèn)證依據(jù)
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1.單項(xiàng)選擇題ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)
A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
2.單項(xiàng)選擇題ISO9004是指()
A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語
3.單項(xiàng)選擇題全面質(zhì)量管理不包括()
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
4.單項(xiàng)選擇題將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對
5.單項(xiàng)選擇題以下哪一項(xiàng)屬于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國藥典》
最新試題
留樣觀察期內(nèi),輸液外其他制劑品種每幾個(gè)月檢查一次()
題型:單項(xiàng)選擇題
留樣觀察期內(nèi),輸液劑檢查頻率為()
題型:單項(xiàng)選擇題
全面質(zhì)量管理不包括()
題型:單項(xiàng)選擇題
總灰分測定時(shí)供試品炭化后,為灰化完全應(yīng)保持的溫度是()
題型:單項(xiàng)選擇題
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個(gè)月檢查一次()
題型:單項(xiàng)選擇題
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述,錯(cuò)誤的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
有效期藥品制劑保存至有效期后()
題型:單項(xiàng)選擇題