問答題國家對醫(yī)療器械實行產(chǎn)品生產(chǎn)注冊制度，具體規(guī)定是什么？
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
3.單項選擇題加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理是為了保證醫(yī)療器械（）。
A、安全
B、有效
C、安全、有效
4.單項選擇題體外診斷試劑批發(fā)企業(yè)設(shè)置的冷庫容積不少于（）立方米。
A、20
B、30
C、25
5.單項選擇題醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)（）將居民住宅做為倉庫。
A、可以。
B、不可以。
最新試題
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
題型：多項選擇題
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
題型：多項選擇題
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
題型：多項選擇題
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）
題型：多項選擇題
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
題型：多項選擇題
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
題型：多項選擇題
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）
題型：多項選擇題
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
題型：多項選擇題
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
題型：單項選擇題
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
題型：多項選擇題