A、可以。
B、不可以。
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A、省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B、市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C、國家食品藥品監(jiān)督管理部門
A、GB
B、YY
C、YZB
A、一年
B、二年
C、三年
A、由設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。
B、由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門。
C、由國家食品藥品監(jiān)督管理局。
A、由設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。
B、由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門。
C、由國家食品藥品監(jiān)督管理局。
最新試題
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗的是()
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