單項(xiàng)選擇題加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理是為了保證醫(yī)療器械()。
A、安全
B、有效
C、安全、有效
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1.單項(xiàng)選擇題體外診斷試劑批發(fā)企業(yè)設(shè)置的冷庫容積不少于()立方米。
A、20
B、30
C、25
2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)()將居民住宅做為倉庫。
A、可以。
B、不可以。
3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械廣告是哪級部門批準(zhǔn)()。
A、省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B、市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C、國家食品藥品監(jiān)督管理部門
4.單項(xiàng)選擇題我國醫(yī)療器械的注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)用字母表示為()。
A、GB
B、YY
C、YZB
5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械廣告有效期為()。
A、一年
B、二年
C、三年
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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
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下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
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需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
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對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
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下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
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醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
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體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請?jiān)S可事項(xiàng)變更的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
原則上不屬于抽樣范圍的是()
題型:多項(xiàng)選擇題