A.標(biāo)題、編號(hào)
B.審核者、批準(zhǔn)者簽字
C.受控狀態(tài)
D.發(fā)放編號(hào)、發(fā)布及實(shí)施時(shí)間
E.發(fā)布令
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A.5
B.6
C.7
D.8
E.10
A.要在質(zhì)量方針的框架下展開
B.應(yīng)與質(zhì)量方針保持一致
C.應(yīng)明顯高于組織現(xiàn)有水平
D.通過實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)來達(dá)到向顧客提供滿足產(chǎn)品要求的產(chǎn)品
E.質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)是可測(cè)量的
A.提出標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂工作計(jì)劃或工作方案
B.調(diào)查研究，收集掌握國(guó)內(nèi)外有關(guān)資料，并加以研究和分析
C.起草標(biāo)準(zhǔn)草案，廣泛征求意見
D.對(duì)草案審查、定版、審批發(fā)布
E.對(duì)發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行宣傳和推廣
A.文件發(fā)布前應(yīng)得到批準(zhǔn)
B.必要時(shí)需對(duì)文件進(jìn)行評(píng)審和更新
C.確保文件保持清晰，易于識(shí)別
D.外來文件通常不需進(jìn)行特別控制
E.應(yīng)防止作廢文件的非預(yù)期使用
A.P計(jì)劃plan、D實(shí)施do、C檢查check、A改進(jìn)action
B.階段P：分析現(xiàn)狀、找出問題、針對(duì)影響因素提出改進(jìn)計(jì)劃
C.階段D：按既定計(jì)劃貫徹執(zhí)行
D.階段C：對(duì)執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，評(píng)估效果
E.階段A：總結(jié)分析檢查結(jié)果，將成熟的經(jīng)驗(yàn)納入質(zhì)量體系文件
最新試題
根據(jù)作用范圍將輸血技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級(jí)，不準(zhǔn)確的闡述是（）。
致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任，即為（）。
操作類作業(yè)指導(dǎo)書（即操作指導(dǎo)書）的內(nèi)容一般不包括（）。
所有的質(zhì)量記錄應(yīng)遵循的原則不包括（）。
質(zhì)量管理體系是指建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的一組相互關(guān)聯(lián)和相互作用的要素，質(zhì)量管理體系是由四個(gè)要素構(gòu)成的，以下選項(xiàng)中哪項(xiàng)是不正確的（）。
ISO9000族系列標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布年份是（）。
通常指對(duì)某些具體管理工作的方法和要求（）。
美國(guó)費(fèi)根堡姆博士于1961年出版了《全面質(zhì)量管理》一書，提出了“全面質(zhì)量管理是為了把組織內(nèi)部研制質(zhì)量、維持質(zhì)量和提高質(zhì)量的活動(dòng)構(gòu)成為整個(gè)有效體系”的嶄新理念，同時(shí)應(yīng)用四種方法持續(xù)改進(jìn)組織的產(chǎn)品（服務(wù)）質(zhì)量和質(zhì)量管理體系水平。以下所述哪項(xiàng)內(nèi)容是錯(cuò)誤的（）。
質(zhì)量管理體系文件中編寫量最大的通常是（）。
文字化的質(zhì)量管理體系文件不包括哪項(xiàng)（）。