A.P(計(jì)劃plan)
B.D(實(shí)施do)
C.C(檢查check)
D.A(調(diào)整adjust)
E.以上均不正確
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A.廠(chǎng)方提供的儀器設(shè)備、試劑的使用說(shuō)明書(shū)是SOP的重要組成部分,可作為外來(lái)文件直接引入質(zhì)量管理體系文件中
B.制定全面合理的SOP可長(zhǎng)期應(yīng)用
C.是規(guī)范員工工作的書(shū)面規(guī)定,所有影響輸血質(zhì)量的活動(dòng)都應(yīng)制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
D.正確執(zhí)行適宜的SOP對(duì)輸血質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行具有非常重要的作用
E.所有影響輸血質(zhì)量的活動(dòng)都應(yīng)制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序
A.保證文件符合所選定的質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.保證文件的規(guī)定是切實(shí)可行的
C.保證文件表述準(zhǔn)確,可實(shí)現(xiàn)“惟一理解”
D.保證文件全部受控
E.保證文件的結(jié)構(gòu)合理,便于管理,充分考慮了文件控制的要求
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.人員、環(huán)境、資金、設(shè)備、軟件
B.人員、政策、設(shè)備、硬件、軟件
C.人員、環(huán)境、資金、設(shè)備、原材料
D.人員、規(guī)劃、資金、設(shè)備、原材料
E.人員、環(huán)境、設(shè)備、方法、原材料
A.全員性
B.全面性
C.全天候
D.全過(guò)程
E.體系方法
最新試題
ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)對(duì)質(zhì)量方針的要求中不包括()。
ISO9000族系列標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布年份是()。
致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿(mǎn)足的信任,即為()。
先編制程序文件和作業(yè)文件,再形成質(zhì)量手冊(cè)的編寫(xiě)模式優(yōu)點(diǎn)不包括()。
所有的質(zhì)量記錄應(yīng)遵循的原則不包括()。
自上而下編寫(xiě)質(zhì)量體系文件的方法不具備的特點(diǎn)是()。
正確執(zhí)行適宜的SOP對(duì)輸血質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行的作用()。
以下關(guān)于作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的描述中正確的是()。
致力于增強(qiáng)滿(mǎn)足質(zhì)量要求的能力,即為()。
下列關(guān)于程序文件編寫(xiě)過(guò)程描述不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>