單項(xiàng)選擇題效能反映藥物的（）

A.內(nèi)在活性
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.與受體的親和力
D.脂溶性
E.生物利用度


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1.單項(xiàng)選擇題阿司匹林過量中毒，為了加速其排泄，應(yīng)采取的措施是（）

A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收
B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
E.酸化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于受體特征的描述不正確的是（）

A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有不可逆性
C.與配體結(jié)合具有特異性
D.與配體之間具有高親和力
E.對(duì)配體的識(shí)別具有高靈敏性

3.單項(xiàng)選擇題下列何類藥物屬殺菌藥（）

A.青霉素類
B.氯霉素類
C.大環(huán)內(nèi)酯類
D.磺胺類
E.四環(huán)素類

4.多項(xiàng)選擇題轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)過程的藥物是（）

A．乙醇
B．阿托品
C．苯巴比妥
D．苯妥英鈉
E．氯丙嗪

5.多項(xiàng)選擇題有關(guān)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的敘述正確的是（）

A．藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無關(guān)
B．藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系
C．藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)
D．藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E．大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程

6.多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥峰濃度韻敘述正確的是（）

A．指藥物經(jīng)血管外給藥吸收后的血藥濃度的最大值
B．是反應(yīng)藥物吸收速度的重要指標(biāo)
C．是反應(yīng)藥物消除速度的重要指標(biāo)
D．是反應(yīng)藥物在組織內(nèi)分布速度的重要指標(biāo)
E．常被用于制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)

7.多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄正確的敘述是（）

A．藥物經(jīng)腎小管的分泌是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
B．藥物經(jīng)腎小管的分泌是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
C．腎小管對(duì)藥物的再吸收屬于簡(jiǎn)單擴(kuò)散過程
D．影響腎小管再吸收的主要因素為尿量和尿液pH
E．酸性藥物在酸性尿液中易于排出

8.多項(xiàng)選擇題具有肝腸循環(huán)的藥物有（）

A．丙磺舒
B．地高辛
C．苯巴比妥
D．洋地黃
E．地西泮

9.多項(xiàng)選擇題肝腸循環(huán)的特點(diǎn)是（）

A．使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
B．使藥物的作用時(shí)間明顯縮短
C．使藥物的作用時(shí)間明顯延長(zhǎng)
D．藥時(shí)曲線表現(xiàn)出雙峰現(xiàn)象
E．藥物由膽汁排泄到腸道，在腸道被再吸收形成的循環(huán)

10.多項(xiàng)選擇題P450酶系的特性是（）

A．對(duì)底物的高度選擇性
B．由多種酶組成
C．個(gè)體差異性大
D．對(duì)底物的選擇性不高
E．可誘導(dǎo)性