A.青霉素類
B.氯霉素類
C.大環(huán)內(nèi)酯類
D.磺胺類
E.四環(huán)素類
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你可能感興趣的試題
A．乙醇
B．阿托品
C．苯巴比妥
D．苯妥英鈉
E．氯丙嗪
A．藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無關(guān)
B．藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系
C．藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)
D．藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E．大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程
A．指藥物經(jīng)血管外給藥吸收后的血藥濃度的最大值
B．是反應(yīng)藥物吸收速度的重要指標(biāo)
C．是反應(yīng)藥物消除速度的重要指標(biāo)
D．是反應(yīng)藥物在組織內(nèi)分布速度的重要指標(biāo)
E．常被用于制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)
A．藥物經(jīng)腎小管的分泌是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
B．藥物經(jīng)腎小管的分泌是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
C．腎小管對(duì)藥物的再吸收屬于簡(jiǎn)單擴(kuò)散過程
D．影響腎小管再吸收的主要因素為尿量和尿液pH
E．酸性藥物在酸性尿液中易于排出
A．丙磺舒
B．地高辛
C．苯巴比妥
D．洋地黃
E．地西泮
A．使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
B．使藥物的作用時(shí)間明顯縮短
C．使藥物的作用時(shí)間明顯延長
D．藥時(shí)曲線表現(xiàn)出雙峰現(xiàn)象
E．藥物由膽汁排泄到腸道，在腸道被再吸收形成的循環(huán)
A．對(duì)底物的高度選擇性
B．由多種酶組成
C．個(gè)體差異性大
D．對(duì)底物的選擇性不高
E．可誘導(dǎo)性
A．營養(yǎng)狀況
B．種族和遺傳因素
C．藥物
D．年齡
E．病理因素
A．極性增加
B．極性減小
C．藥理活性減弱或消失
D．藥理活性增強(qiáng)
E．藥理活性基本不變
A．苯巴比妥
B．卡馬西平
C．利福平
D．苯妥英鈉
E．別嘌醇
最新試題
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是（）
下列可作為第二信使的有（）
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是（）
受體的類型分為（）
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有（）
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高，不良反應(yīng)加重的藥物（）
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是（）
能抑制肝藥酶活性的藥物是（）
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是（）
受體應(yīng)具有的特征（）