A.對底物的高度選擇性
B.由多種酶組成
C.個體差異性大
D.對底物的選擇性不高
E.可誘導(dǎo)性
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A.營養(yǎng)狀況
B.種族和遺傳因素
C.藥物
D.年齡
E.病理因素
A.極性增加
B.極性減小
C.藥理活性減弱或消失
D.藥理活性增強
E.藥理活性基本不變
A.苯巴比妥
B.卡馬西平
C.利福平
D.苯妥英鈉
E.別嘌醇
A.苯巴比妥
B.氯霉素
C.西米替丁
D.雙香豆素
E.異煙肼
A.主要在肝臟進行
B.主要在腎臟進行
C.Ⅰ相為氧化、還原或水解反應(yīng),Ⅱ相為結(jié)合反應(yīng)
D.多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后藥理活性增強,并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
E.代謝與排泄統(tǒng)稱為藥物的消除過程
A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
C.體液的pH值
D.藥物的生物利用度
E.機體的生理屏障
A.對胃腸道刺激性大的藥物
B.首關(guān)消除強的藥物
C.易被消化酶破壞的藥物
D.胃腸道不易吸收的藥物
E.易被胃酸破壞的藥物
A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
A.胃酸對藥物的破壞
B.肝臟對藥物的代謝
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合
D.胃腸粘膜對藥物的滅活
E.腎臟對藥物的排泄
A.為藥物在溶液中90%解離時的pH值
B.為藥物在溶液中50%解離時的pH值
C.是各藥物固有的特性,與藥物屬于弱酸性或弱堿性無關(guān)
D.一般地說,弱酸性藥物pKa值小于7,弱堿性藥物pKa值大于7
E.弱酸性藥物pKa值可大于7,弱堿性藥物pKa值可小于7