多項(xiàng)選擇題肝腸循環(huán)的特點(diǎn)是（）

A．使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
B．使藥物的作用時(shí)間明顯縮短
C．使藥物的作用時(shí)間明顯延長(zhǎng)
D．藥時(shí)曲線表現(xiàn)出雙峰現(xiàn)象
E．藥物由膽汁排泄到腸道，在腸道被再吸收形成的循環(huán)


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1.多項(xiàng)選擇題P450酶系的特性是（）

A．對(duì)底物的高度選擇性
B．由多種酶組成
C．個(gè)體差異性大
D．對(duì)底物的選擇性不高
E．可誘導(dǎo)性

2.多項(xiàng)選擇題影響P450酶活性的因素有()

A．營(yíng)養(yǎng)狀況
B．種族和遺傳因素
C．藥物
D．年齡
E．病理因素

3.多項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后（）

A．極性增加
B．極性減小
C．藥理活性減弱或消失
D．藥理活性增強(qiáng)
E．藥理活性基本不變

4.多項(xiàng)選擇題能誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是（）

A．苯巴比妥
B．卡馬西平
C．利福平
D．苯妥英鈉
E．別嘌醇

5.多項(xiàng)選擇題能抑制肝藥酶的藥物是()

A．苯巴比妥
B．氯霉素
C．西米替丁
D．雙香豆素
E．異煙肼

6.多項(xiàng)選擇題藥物的生物轉(zhuǎn)化()

A．主要在肝臟進(jìn)行
B．主要在腎臟進(jìn)行
C．Ⅰ相為氧化、還原或水解反應(yīng)，Ⅱ相為結(jié)合反應(yīng)
D．多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后藥理活性增強(qiáng)，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
E．代謝與排泄統(tǒng)稱為藥物的消除過(guò)程

7.多項(xiàng)選擇題影響藥物在組織中分布的因素有()

A．藥物的理化性質(zhì)
B．藥物的血漿蛋白結(jié)合率
C．體液的pH值
D．藥物的生物利用度
E．機(jī)體的生理屏障

8.多項(xiàng)選擇題下列哪類藥物不適宜采用口服給藥()

A．對(duì)胃腸道刺激性大的藥物
B．首關(guān)消除強(qiáng)的藥物
C．易被消化酶破壞的藥物
D．胃腸道不易吸收的藥物
E．易被胃酸破壞的藥物

9.多項(xiàng)選擇題下列哪些藥物具有明顯的首關(guān)消除（）

A．普萘洛爾
B．利多卡因
C．卡馬西平
D．硝酸甘油
E．嗎啡

10.多項(xiàng)選擇題首關(guān)消除效應(yīng)包括（）

A．胃酸對(duì)藥物的破壞
B．肝臟對(duì)藥物的代謝
C．藥物與血漿蛋白的結(jié)合
D．胃腸粘膜對(duì)藥物的滅活
E．腎臟對(duì)藥物的排泄