A.40萬
B.50萬
C.55萬
D.65萬
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A.不合格的原材料、外購件不接收、不投產(chǎn)
B.不合格的半成品、零部件不能裝配
C.中間過程出現(xiàn)的不合格品不轉(zhuǎn)工序
D.不合格品的責(zé)任者決定不合格品的降級、返修
A.對未生產(chǎn)不合格品的人員實行獎勵的規(guī)定
B.關(guān)于有權(quán)作出符合性判定的部門和人員職責(zé)和權(quán)限的規(guī)定
C.對不合格及時做出標(biāo)識的規(guī)定
D.為保證產(chǎn)品合格而制定質(zhì)量計劃的規(guī)定
A.白箱測試檢驗法
B.化學(xué)檢驗法
C.物理檢驗法
D.感觀檢驗法
A.形態(tài)具有不確定性和隨遇性
B.整體和部分有基本一致的均勻性
C.數(shù)據(jù)采集、收集、檢驗點選擇的不易性
D.產(chǎn)品性能不合格時的無法修復(fù)性
A.定點檢查
B.巡回檢查
C.輪流檢查
A.過程運行
B.過程參數(shù)
C.過程環(huán)境
A.可以替代
B.相輔相成
C.互為補充
A.監(jiān)視
B.控制
C.調(diào)整
A.過程監(jiān)視
B.產(chǎn)品驗證
C.產(chǎn)品試驗
A.內(nèi)審不必制定計劃
B.內(nèi)審不必規(guī)定程序
C.內(nèi)審結(jié)論是基于可獲得的信息作出的
D.內(nèi)審應(yīng)按規(guī)定的時間間隔進行
最新試題
GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)出現(xiàn)“形成文件的程序”之處,即涵蓋了以下()方面的要求。
《標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定:強制性標(biāo)準(zhǔn)必須()。
某公司為提高市場競爭力,提出了加強產(chǎn)品質(zhì)量控制和質(zhì)量檢驗的一系列措施。其中一個重要措施就是為提高質(zhì)量檢驗和管理人員的素質(zhì),對相關(guān)人員進行有關(guān)知識的再培訓(xùn)。經(jīng)學(xué)習(xí),大家對質(zhì)量檢驗的概念、預(yù)防能力和檢驗人員的職責(zé)等問題加深了認(rèn)識。質(zhì)量檢驗的預(yù)防功能是指()。
下列質(zhì)量觀點中,屬于美國著名質(zhì)量專家朱蘭博士的有()。
關(guān)于企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的說法,正確的是()。
“文件”是指“信息及其承載媒體”。根據(jù)定義,文件可包括()。
該企業(yè)符合性成本費用為()。
若要反映該企業(yè)的質(zhì)量管理水平,可采用()。
關(guān)于“質(zhì)量控制”的說法,正確的有()
對質(zhì)量檢驗的錯誤理解是()。