A.監(jiān)視
B.控制
C.調(diào)整
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.過程監(jiān)視
B.產(chǎn)品驗證
C.產(chǎn)品試驗
A.內(nèi)審不必制定計劃
B.內(nèi)審不必規(guī)定程序
C.內(nèi)審結(jié)論是基于可獲得的信息作出的
D.內(nèi)審應(yīng)按規(guī)定的時間間隔進(jìn)行
A.標(biāo)準(zhǔn)樣品是文件
B.記錄是文件
C.圖紙是文件
D.記錄表格不是文件
A.質(zhì)量管理體系的范圍
B.組織結(jié)構(gòu)圖
C.標(biāo)準(zhǔn)要求形成文件程序
D.質(zhì)量管理體系過程及其相互作用的描述
A.IS0 9000：2008
B.IS0 9001：2008
C.IS0 9004：2000
D.IS0 19011：2002
最新試題
針對這批產(chǎn)品，最終檢驗時還應(yīng)考慮（）的內(nèi)容。
針對這批產(chǎn)品，過程檢驗方法可采用（）。
該企業(yè)符合性成本費用為（）。
質(zhì)量是一組固有特性滿足要求的程度，關(guān)于“固有特性”，正確的有（）。
對某組織而言，（）的說法是正確的。
“適用性”的質(zhì)量概念，要求人們從（）方面理解質(zhì)量的實質(zhì)。
《標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定：強制性標(biāo)準(zhǔn)必須（）。
GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)出現(xiàn)“形成文件的程序”之處，即涵蓋了以下（）方面的要求。
組織對關(guān)鍵產(chǎn)品的潛在供方實施的審核屬于（）。
下列程序文件中，（）不是GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)要求必須編制的。