A.建立該程序
B.將該程序形成文件
C.實施該程序
D.保持該程序
E.改進(jìn)該程序
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A.內(nèi)部審核程序
B.管理評審程序
C.采購控制程序
D.不合格品控制程序
A.質(zhì)量管理體系文件的數(shù)量肯定減少了
B.質(zhì)量管理體系未必要形成文件
C.企業(yè)對文件的要求有了更多的自主權(quán)和靈活性
D.2000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的通用性更強了
A.不是文件
B.通常無須控制版本
C.記錄的作用是闡明結(jié)果、提供證據(jù)
D.記錄不能用作追溯的場合
A.質(zhì)量手冊
B.質(zhì)量管理體系
C.程序
D.記錄
A.質(zhì)量管理體系是客觀存在的
B.質(zhì)量管理體系是惟一的
C.質(zhì)量手冊是惟一的
D.形成文件的程序只有一個
最新試題
2000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的特點之一是減少了對形成文件的要求，但（）的理解是錯誤的。
針對這批產(chǎn)品，過程檢驗方法可采用（）。
檢驗是為了使產(chǎn)品滿足要求，因此，按（）要求進(jìn)行檢驗是檢驗人員的基本任務(wù)。
某公司為提高市場競爭力，提出了加強產(chǎn)品質(zhì)量控制和質(zhì)量檢驗的一系列措施。其中一個重要措施就是為提高質(zhì)量檢驗和管理人員的素質(zhì)，對相關(guān)人員進(jìn)行有關(guān)知識的再培訓(xùn)。經(jīng)學(xué)習(xí)，大家對質(zhì)量檢驗的概念、預(yù)防能力和檢驗人員的職責(zé)等問題加深了認(rèn)識。質(zhì)量檢驗的預(yù)防功能是指（）。
該企業(yè)符合性成本費用為（）。
針對這批產(chǎn)品，最終檢驗時還應(yīng)考慮（）的內(nèi)容。
《產(chǎn)品質(zhì)量法》的立法宗旨是（）。
下列質(zhì)量觀點中，屬于美國著名質(zhì)量專家朱蘭博士的有（）。
某標(biāo)準(zhǔn)件廠接受了顧客的大批量標(biāo)準(zhǔn)件訂貨，該批產(chǎn)品尺寸精度要求不高、使用的檢驗工具簡便，同時顧客在合同中還提出了防潮要求。正確的質(zhì)量檢驗步驟是（）。
組織對關(guān)鍵產(chǎn)品的潛在供方實施的審核屬于（）。