單項選擇題先天愚型的核型主要為()
A.標準型21-三體
B.D/G易位型21-三體
C.G/G易位型21-三體
D.嵌合型21-三體
E.18-三體型
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1.單項選擇題常見的基因病不包括()
A.體細胞遺傳病
B.單基因病
C.多基因遺傳病
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2.單項選擇題患兒,男,10歲。患先天性睪丸發(fā)育不全綜合征,其核型表現(xiàn)不可能是()
A.47,XXY
B.46.XY/47,XXY
C.48,XXXY
D.46,XY/48,XXXY
E.46.XY
3.單項選擇題患兒,女,13歲。體型矮小,缺乏第二性征,乳房不發(fā)育,無腋毛、陰毛;胸寬,雙乳頭相距較遠;智能障礙;有頸蹼,頸短;下頜小,腭弓高。臨床擬診為先天性卵巢發(fā)育不全綜合征。下述最有診斷價值的是()
A.體型矮小
B.性發(fā)育幼稚型
C.原發(fā)性閉經
D.尿中雌激素減少
E.染色體核型分析
4.單項選擇題典型型苯丙酮尿癥是由于患兒肝細胞缺乏()
A.鳥苷三磷酸環(huán)化水合酶
B.苯丙氨酸羥化酶
C.6-丙酮酸四氫蝶呤合成酶
D.二氫生物蝶啶還原酶
E.氨基轉移酶
5.單項選擇題患兒,男,10歲。近2個月來出現(xiàn)語言不清,書寫困難。體檢:面部表情呆板,肢體震顫,雙上肢肌張力增高,角膜見K-F環(huán)。AST:145U/L。初步診斷是()
A.小腦性共濟失調
B.小舞蹈病
C.肝豆狀核變性
D.病毒性肝炎
E.扭轉痙攣
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