A.需要實(shí)施24小時(shí)不間斷的人員監(jiān)控
B.需要有安全可靠的存放場所
C.需要安排高級職稱人員專職負(fù)責(zé)管理
D.不能存放
E.可與一般物品等同對待
你可能感興趣的試題
A.離心機(jī)
B.酶標(biāo)儀
C.生化分析儀
D.冷藏冷凍設(shè)備
E.凝膠成像系統(tǒng)
A.校準(zhǔn)和維護(hù)檢測和試驗(yàn)用設(shè)備、儀器
B.使用符合要求的試劑盒
C.使用電子報(bào)告單
D.每次試驗(yàn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控,只有QC值在規(guī)定的范圍內(nèi)時(shí)接受試驗(yàn)結(jié)果
E.嚴(yán)格按SOP執(zhí)行操作
A.一級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
B.二級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
C.三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
D.四級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
E.五級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
A.經(jīng)中國藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格,實(shí)行批簽發(fā)
B.經(jīng)中國藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格,實(shí)行年簽發(fā)
C.經(jīng)中國藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格,實(shí)行月簽發(fā)
D.經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格,實(shí)行批簽發(fā)
E.經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格,實(shí)行年簽發(fā)
A.原衛(wèi)生部主管部門批檢合格報(bào)告
B.國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
C.保證設(shè)備低溫運(yùn)輸?shù)哪芰?br />
D.高學(xué)歷
E.龐大的資金鏈
最新試題
若上1題中檢測出的凝血因子異常,則與上1題中因子結(jié)構(gòu)相似的凝血因子有()。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量,必須把造血干細(xì)胞從造血部位動員到循環(huán)池中,使用動員劑誘導(dǎo)需幾周,方可進(jìn)行采集()。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為()。
除以上的核查外,還必須評價(jià)試劑的敏感度,敏感度是指()。
若梅毒檢測陽性需確認(rèn),現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是()。
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是()。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)()。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查()。