單項(xiàng)選擇題對監(jiān)控發(fā)出的試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性無效的措施是（）。

A.校準(zhǔn)和維護(hù)檢測和試驗(yàn)用設(shè)備、儀器
B.使用符合要求的試劑盒
C.使用電子報(bào)告單
D.每次試驗(yàn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控，只有QC值在規(guī)定的范圍內(nèi)時接受試驗(yàn)結(jié)果
E.嚴(yán)格按SOP執(zhí)行操作


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1.單項(xiàng)選擇題輸血相關(guān)疾病檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室屬于（）。

A.一級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
B.二級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
C.三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
D.四級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
E.五級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室

2.單項(xiàng)選擇題我國規(guī)定輸血相關(guān)傳染病檢測試劑盒進(jìn)入市場必須（）。

A.經(jīng)中國藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格，實(shí)行批簽發(fā)
B.經(jīng)中國藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格，實(shí)行年簽發(fā)
C.經(jīng)中國藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格，實(shí)行月簽發(fā)
D.經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格，實(shí)行批簽發(fā)
E.經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格，實(shí)行年簽發(fā)

3.單項(xiàng)選擇題儀器設(shè)備的生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有（）。

A.原衛(wèi)生部主管部門批檢合格報(bào)告
B.國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
C.保證設(shè)備低溫運(yùn)輸?shù)哪芰?br /> D.高學(xué)歷
E.龐大的資金鏈

4.單項(xiàng)選擇題WHO術(shù)語中稱一個不能被明確劃分為陽性或陰性的結(jié)果是（）。

A.無反應(yīng)
B.陽性反應(yīng)
C.窗口期
D.陰性反應(yīng)
E.可疑

5.單項(xiàng)選擇題自感染開始到可測出抗原或抗體的間隔期稱為（）。

A.恢復(fù)期
B.感染期
C.潛伏期
D.窗口期
E.發(fā)病期