A.標本標識
B.標本信息
C.標本有無溶血和乳糜
D.標本量
E.標本抗凝劑

A.12小時內(nèi)的標本
B.24小時內(nèi)的標本
C.48小時內(nèi)的標本
D.72小時內(nèi)的標本
E.96小時內(nèi)的標本

A.進行疑難血型鑒定（含亞型）
B.正定型增加抗A1和抗H
C.反定型增加A2、O細胞進行檢測
D.確定血型后選擇相同或交叉配血相容的血液進行輸血
E.以上均應開展

A.進行抗體鑒定，抗原陰性的供血者與受血者進行主次側交叉配血
B.進行抗體鑒定，同時對供血者進行陽性抗體對應的抗原測定，抗原陰性的供血者與受血者進行主次側交叉配血
C.進行抗體鑒定，同時對受血者進行陽性抗體對應的抗原測定，抗原陰性的供血者與受血者進行主次側交叉配血
D.進行抗體鑒定，同時對供血者進行陽性抗體對應的抗原測定，抗原陰性的供血者與受血者進行主側交叉配血
E.以上均不對

A.受血者ABO正反定型、RhD血型測定、抗體篩檢，供血者ABO血型正反定型復核、RhD血型復核，主次側交叉配血
B.受血者ABO正反定型、RhD血型測定，供血者ABO血型反定型復核，次側交叉配血
C.受血者ABO正反定型、RhD血型測定，供血者ABO血型反定型復核，血小板血清學交叉配血
D.受血者ABO正反定型、RhD血型測定，供血者ABO血型正反定型復核、RhD血型復核，主次側交叉配血
E.受血者ABO正反定型、RhD血型測定，供血者ABO血型反定型復核，主側交叉配血

A.鹽水介質(zhì)法
B.Liss法
C.聚凝胺法
D.抗人球蛋白法
E.酶法

A.紅細胞ABO血型檢測
B.紅細胞RhD血型檢測
C.交叉配血檢測
D.抗體的檢測
E.紅細胞吸收放散檢測

A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE

A.根據(jù)申請用血的各病種的實際用血情況綜合測算，確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類
B.根據(jù)醫(yī)生申請用血的數(shù)量綜合測算，再將全部備血總計后增加一個風險基數(shù)，確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類
C.根據(jù)急診輸血、手術備血、平診輸血的需要綜合測算，再將全部備血總計后增加一個風險基數(shù)，確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類
D.按該病種既往用血數(shù)據(jù)統(tǒng)計的平均數(shù)和手術執(zhí)行者的用血指征控制水平綜合測算，再將全部備血總計后增加一個風險基數(shù)，確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類
E.按該病種既往用血數(shù)據(jù)統(tǒng)計的平均數(shù)和手術執(zhí)行者的用血指征控制水平綜合測算，確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類

A.數(shù)量應能滿足醫(yī)療機構向血站發(fā)出搶救用血申請后，至血站送血到達或取回血液，并完成血液相容性檢測的時間段內(nèi)搶救時對血液的需求
B.安全儲血量一般不少于5天常規(guī)醫(yī)療用血量
C.數(shù)量應能滿足醫(yī)療機構向血站發(fā)出搶救用血申請后，至血站送血到達或取回血液
D.庫存各型血液的最高貯存量
E.數(shù)量應能滿足醫(yī)療機構向血站發(fā)出搶救用血申請后，至血站送血到達或取回血液，并完成血液傳染病檢測的時間段內(nèi)搶救時對血液的需求