A.進(jìn)行抗體鑒定,抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主次側(cè)交叉配血
B.進(jìn)行抗體鑒定,同時對供血者進(jìn)行陽性抗體對應(yīng)的抗原測定,抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主次側(cè)交叉配血
C.進(jìn)行抗體鑒定,同時對受血者進(jìn)行陽性抗體對應(yīng)的抗原測定,抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主次側(cè)交叉配血
D.進(jìn)行抗體鑒定,同時對供血者進(jìn)行陽性抗體對應(yīng)的抗原測定,抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主側(cè)交叉配血
E.以上均不對
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A.受血者ABO正反定型、RhD血型測定、抗體篩檢,供血者ABO血型正反定型復(fù)核、RhD血型復(fù)核,主次側(cè)交叉配血
B.受血者ABO正反定型、RhD血型測定,供血者ABO血型反定型復(fù)核,次側(cè)交叉配血
C.受血者ABO正反定型、RhD血型測定,供血者ABO血型反定型復(fù)核,血小板血清學(xué)交叉配血
D.受血者ABO正反定型、RhD血型測定,供血者ABO血型正反定型復(fù)核、RhD血型復(fù)核,主次側(cè)交叉配血
E.受血者ABO正反定型、RhD血型測定,供血者ABO血型反定型復(fù)核,主側(cè)交叉配血
A.鹽水介質(zhì)法
B.Liss法
C.聚凝胺法
D.抗人球蛋白法
E.酶法
A.紅細(xì)胞ABO血型檢測
B.紅細(xì)胞RhD血型檢測
C.交叉配血檢測
D.抗體的檢測
E.紅細(xì)胞吸收放散檢測
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.根據(jù)申請用血的各病種的實際用血情況綜合測算,確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類
B.根據(jù)醫(yī)生申請用血的數(shù)量綜合測算,再將全部備血總計后增加一個風(fēng)險基數(shù),確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類
C.根據(jù)急診輸血、手術(shù)備血、平診輸血的需要綜合測算,再將全部備血總計后增加一個風(fēng)險基數(shù),確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類
D.按該病種既往用血數(shù)據(jù)統(tǒng)計的平均數(shù)和手術(shù)執(zhí)行者的用血指征控制水平綜合測算,再將全部備血總計后增加一個風(fēng)險基數(shù),確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類
E.按該病種既往用血數(shù)據(jù)統(tǒng)計的平均數(shù)和手術(shù)執(zhí)行者的用血指征控制水平綜合測算,確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類
最新試題
WHO推薦的手指采血部位是()。
除以上的核查外,還必須評價試劑的敏感度,敏感度是指()。
根據(jù)實驗室的檢測流程和檢測項目實驗室應(yīng)分設(shè)檢測作業(yè)區(qū),關(guān)于檢驗作業(yè)區(qū)的描述正確的是()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
按照國家規(guī)定,以下檢測輸血相關(guān)傳染病的方法中,不屬于常用篩查檢測方法的是()。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有()。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查()。
除評價試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
保存期為5天的單采血小板容量為()。
從以上結(jié)果可以看出()。